MUC21是一种免疫抑制配体，可阻断NK细胞的细胞毒性并抑制T color="red">T T>细胞的活化
免疫疗法已成为某些类型癌症的关键治疗选择。免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(
Cell：新研究表明CAAR-T color="red">T T>细胞疗法有望治疗自身免疫性脑炎
在一项新的研究中，来自德国神经退行性疾病研究中心和柏林夏里特医学院的研究人员开创了一种治疗称为NMDA受体脑炎（NMDA recepTor encephaliTis）的最常见自身免疫性脑炎的新型疗法。
从进博会看药械未来：腾讯健康T color="red">T T>-Inspire描绘面向未来的数智蓝图
“在中国，到2030年，数字解决方案可能将会贡献出医疗保健行业45%的收入，总值达到2-7万亿人民币。”麦肯锡全球研究院华强森，在2017年末作出的预测，正在加速实现。
NaT GeneT：科学家在“黑暗基因组”中发现能显著改善癌症T color="red">T T>细胞疗法疗效的主要调节子
来自杜克大学等机构的科学家们成功将CRISPR技术应用于人类免疫细胞基因功能的高通量筛选中，并发现基因组中的单一主要调节子或能被用来重编程T细胞中数千个基因网络，并能够能大大增强对癌细胞的杀伤能力。
NaT Commun：靶向清除肿瘤微环境中的CAF细胞有望让T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞更有效地治疗实体瘤
虽然免疫疗法在治疗血癌方面大有可为，但大多数旨在治疗胰腺癌或肺癌等实体瘤的临床试验都以失败告终。长期以来，科学家们一直认为实体瘤的治疗抵抗性是由肿瘤微环境---实体瘤周围的细胞和基质---造成的，但是
通过mRNA短暂激活STaT5信号，开发没有副作用的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法
据悉，研究团队正在与南卡罗来纳医科大学（MUSC）的红斑狼疮研究团队合作，将这种新型
NaT MaTer：对T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞进行原位PEG修饰可缓解细胞因子释放综合征和神经毒性
近年来，癌症研究人员为嵌合抗原受体（chimeric anTigen recepTor,
Cell：开发出一种类似乐高积木的基因编辑工具---ModPoKI，有望改善T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法
近年来，科学家们利用基因修饰技术将免疫细胞重编程为可以攻击癌症的疗法。但这类免疫疗法并非对所有患者或所有癌症类型都有效，而且筛选每一种可能改善这些经过重编程的免疫细胞的基因变化组合是一项艰巨而缓慢的任
Science子刊：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>疗法新突破，一招治疗所有血液癌症
据悉，研究团队正在进行进一步的毒理实验，并在其他模型中进行验证，为进入人体临床试验做准备。
模拟失重改变T color="red">T T>细胞基因表达，或可为宇航开发潜在疗法
纽约有一项新研究发现，人类T细胞会重新连接其基因表达以应对模拟失重。研究人员表示，这些发现可能有助于为从太空飞行返回后、患有免疫缺陷且更容易感染的宇航员们开发治疗方法。